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沙丁胺醇檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品時(shí)間:2016-11-07
沙丁胺醇檢測(cè)試劑盒將進(jìn)一步加強(qiáng)人才培養(yǎng)、產(chǎn)品創(chuàng)新,持續(xù)不斷地提升企業(yè)核心竟?fàn)幜?,?shí)現(xiàn)具有高科技產(chǎn)業(yè)體系、知識(shí)化創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊(duì)的化大集團(tuán)企業(yè),更好、更快捷、更*的服務(wù)于生命科學(xué)領(lǐng)域,迎接新一輪世界經(jīng)濟(jì)一體化所帶來的機(jī)遇與挑戰(zhàn)。

本產(chǎn)品僅用于科研,不用于臨床

                 沙丁胺醇檢測(cè)試劑盒使用說明書(酶聯(lián)免疫法)


1 沙丁胺醇檢測(cè)試劑盒原理及用途
本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)尿樣、組織、飼料等樣本中的沙丁胺醇(Salbutamol,SAL),試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測(cè)時(shí),加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液,樣本中的沙丁胺醇和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗沙丁胺醇抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含沙丁胺醇含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中沙丁胺醇的殘留量。
2 技術(shù)指標(biāo)
2.1 試劑盒靈敏度:0.1ppb(ng/ml)
2.2 反應(yīng)模式:25℃,30min~15min
2.3 檢測(cè)下限:
尿液、組織………………………0.1ppb
飼料………………………………1ppb
2.4 交叉反應(yīng)率:
沙丁胺醇…………………………100%
鹽酸多巴酚丁胺…………………7.2%
西馬特羅…………………………0.1%
克倫特羅…………………………3.6%
萊克多巴胺………………………0.1% 
腎上腺素…………………………0.1%
異丙腎上腺素……………………<1%
 2.5 樣本回收率:
尿樣……………………………………90%±10% 
組織……………………………………80%±10% 
飼料……………………………………80%±15%
3 試劑盒組成
酶標(biāo)板……………………………96孔
標(biāo)準(zhǔn)液:各1ml
0ppb、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb
高標(biāo)準(zhǔn)液(紅蓋):100ppb………1ml
酶標(biāo)記物(紅蓋)…………………5.5ml
抗體工作液(藍(lán)蓋)………………5.5ml
底物液A(白蓋)……………………6ml
底物液B(黑蓋)……………………6ml
終止液(黃蓋)………………………6ml
20X濃縮洗滌液(白蓋)……………40ml
10X復(fù)溶液(黃蓋)…………………50ml
說明書………………………………1份
4 需要的器材和試劑
4.1 儀器:酶標(biāo)儀、打印機(jī)、均質(zhì)器 、氮?dú)獯蹈裳b置、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g)
4.2 微量移液器:?jiǎn)蔚?0µl-200µl,100µl-1000µl、多道300µl
4.3 試劑:氫氧化鈉、乙酸乙酯、濃HCl、乙腈、異丙醇、正己烷、無水硫酸鈉 
5 樣本前處理
5.1 樣本處理前須知:
實(shí)驗(yàn)器具必須潔凈并使用一次性吸頭,以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
5.2 配液:
配液1:1M鹽酸溶液
    稱取8.6ml濃HCl加去離子水至100ml。
配液2:1M NaOH 溶液
    稱取4g NaOH加去離子水至100ml。
配液3:復(fù)溶液
    將10×復(fù)溶液用去離子水10倍稀釋,用于樣本的復(fù)溶,復(fù)溶液在4℃環(huán)境可保存一個(gè)月。
5.3 樣本前處理步驟:
5.3.1 尿樣本處理方法
    直接取50µl清亮尿樣進(jìn)行測(cè)定(渾濁尿樣需要過濾或經(jīng)4000r/min離心5min,以得到清亮尿樣),暫不使用的樣本應(yīng)冷凍保存。
    尿樣本稀釋倍數(shù):1    檢測(cè)下限:0.1ppb
5.3.2 組織樣本處理方法一:
   稱取均質(zhì)后的組織樣本2±0.05g ,加入6ml復(fù)溶液,充分振蕩2min,室溫4000r/min以上離心10min (若組織樣本中油脂含量較高,可在振蕩后放入85℃水浴10min后再離心)。取50µl上清液進(jìn)行分析。
樣本稀釋倍數(shù):4    檢測(cè)下限:0.4ppb
5.3.3 組織樣本處理方法二:
1) 稱取均質(zhì)后的組織樣本2±0.05g ,加入1ml復(fù)溶液,振蕩混勻后加入4ml乙腈,振蕩混勻后加入1ml異丙醇,充分振蕩5min,室溫4000r/min以上離心10min;
2) 取上清液3ml,加入50ul 1M NaOH,加入7ml乙酸乙酯,充分振蕩5min,室溫4000r/min以上離心10min,取全部上清在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥;
3) 加入1ml 復(fù)溶液溶解干燥的殘留物,加入1ml正己烷混合30s ;15℃ 4000轉(zhuǎn)/分 以上離心5min。
4) 取50µl下層液進(jìn)行分析。
組織樣本稀釋倍數(shù):1    檢測(cè)下限:0.1ppb
5.3.4 飼料樣本處理方法:
1)稱取均質(zhì)后的飼料樣品1.0±0.05g,加入10ml甲醇,再加入5g無水硫酸鈉,振蕩2min;室溫 4000r/min以上離心10min;
2)吸出離心后的上清液1ml,于56℃氮?dú)獯蹈桑? ml復(fù)溶液溶解干燥的殘留物,再加入1mL正己烷混合30s;室溫4000r/min以上離心5min。
3)取50µl下層進(jìn)行分析。
    樣本稀釋倍數(shù):10    檢測(cè)下限:1ppb
6 酶聯(lián)免疫試驗(yàn)步驟
    將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出,置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時(shí)可能會(huì)有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解,每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架,將不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。
實(shí)驗(yàn)開始前,用去離子水將20×濃縮洗滌液按20倍稀釋成工作洗滌液。
6.1 編    號(hào):將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。
6.2 加樣反應(yīng):加標(biāo)準(zhǔn)品或樣本50µl/孔到各自的微孔中,然后加酶標(biāo)記物50µl/孔,再加入50µl/孔的抗體工作液,用蓋板膜封板,輕輕振蕩5秒混勻,25℃反應(yīng)30分鐘。
6.3 洗    滌:小心揭開蓋板膜,將孔內(nèi)液體甩干,用工作洗滌液250µl/孔充分洗滌5次,每次間隔30秒,用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。
6.4 顯    色:每孔加入底物液A 50µl,再加底物液B 50µl,輕輕振蕩5秒混勻,25℃避光顯色15分鐘。
6.5 終    止:每孔加入終止液50µl,輕輕振蕩混勻,終止反應(yīng)。
6.6 測(cè)吸光值:用酶標(biāo)儀于450nm處測(cè)定每孔吸光度值(建議用雙波長(zhǎng)450/630nm)。測(cè)定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成。
7 結(jié)果分析
7.1 百分吸光率的計(jì)算
    標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光度值的平均值(雙孔)除以*個(gè)標(biāo)準(zhǔn)液(0ppb)的吸光度值,再乘以100%,即
 百分吸光度值(%)=
A
×100%
A0
A—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值
A0—0ppb標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值
7.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計(jì)算
    以標(biāo)準(zhǔn)液百分吸光率為縱坐標(biāo),對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)液濃度(ppb)的對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)液的半對(duì)數(shù)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對(duì)應(yīng)的濃度,乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中待測(cè)物的實(shí)際濃度。
    若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算,更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。(索?。?br />8 注意事項(xiàng)
8.1 室溫低于25℃或試劑及樣本沒有回到室溫(25℃)會(huì)導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。
8.2 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會(huì)出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。
8.3 混合要均勻,洗板要*,在ELISA分析中的再現(xiàn)性,很大程度上取決于洗板的*性。
8.4 在所有孵育過程中,用蓋板膜封住微孔板,避免光線照射。
8.5 不要使用過了有效期的試劑盒,不要交換使用不同批號(hào)試劑盒中的試劑。
8.6 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應(yīng)當(dāng)棄之。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值小于0.5個(gè)單位(A450nm< 0.5 )時(shí),表示試劑可能變質(zhì)。
8.7 反應(yīng)終止液有腐蝕性,避免接觸皮膚。
9 貯藏及保存期
儲(chǔ)藏條件:試劑盒于2-8℃保存,避免冷凍。
保 質(zhì) 期:該產(chǎn)品有效期為1年,生產(chǎn)日期見包裝盒。

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